Master di II livello in International Translational Medicine
Offerta formativa
Il Master in International Translational Medicine prevede lezioni frontali e attività d’aula, in formato blended, con un approccio coinvolgente ed evidence‑based.
Il programma si distingue per il suo approccio formativo innovativo e interdisciplinare, caratterizzato da un modello di apprendimento blended e hands‑on che integra lezioni, moduli intensivi, attività pratiche, project work, workshop e simulazioni.
Il curriculum è modulare e comulabile, consentendo ai partecipanti di sviluppare le proprie competenze in modo progressivo oppure di concentrarsi su specifiche aree della medicina traslazionale.
Ogni modulo assegna 9 crediti CFU e può essere frequentato anche singolarmente, con una retta di €12.000 per modulo.
Il programma è organizzato nei seguenti moduli tematici:
Key Concepts: Translational Medicine, stakeholders, druggability, intellectual property
This module introduces the full translational continuum, starting from unmet medical needs and moving toward effective therapies. Participants explore how scientific discovery, patient needs, regulatory pathways, and intellectual property considerations converge to shape viable translational strategies.
Through real-world examples, the course highlights how decisions on druggability, target selection, and IP protection influence whether promising discoveries can ultimately reach patients
Key Concepts: Immunology, genetics, epigenetics, bioinformatics, omics-scale data, data science, AI, experimental design
This module focuses on the scientific foundations of target discovery and validation. Participants learn how modern immunology, genetics, epigenetics, and omics technologies are integrated with data science and AI to identify robust and actionable targets.
Emphasis is placed on experimental design, data interpretation, and hypothesis generation, equipping participants to critically evaluate evidence and design translationally relevant research programs.
Key Concepts: Clinical trials, research ethics, scientific writing, post-marketing surveillance
This module covers the clinical phase of translational medicine, from first-in-human studies to post-marketing surveillance. Participants gain insight into clinical trial design, ethical considerations, regulatory requirements, and the generation of high-quality clinical evidence.
The module also strengthens scientific writing skills, enabling participants to communicate results clearly and responsibly to regulators, journals, and the broader scientific and non-scientific community.
Key Concepts: Risk analysis from multiple perspectives, mitigation strategies
Translational Medicine moves discoveries from the lab toward real-world impact: This but the journey is shaped by a diverse set of stakeholders, each with their own priorities, incentives, and risks. This module gives participants a deep, practical understanding of this landscape and equips them with the skills to collaborate, communicate, and make informed decisions across the entire continuum.
Key Concepts: Business models, startups, financing, funding, stakeholder-centric innovation, venture pitching
This module introduces participants to the entrepreneurial dimension of translational medicine. It explores how scientific innovation is transformed into sustainable ventures through appropriate business models, funding strategies, and stakeholder-centric approaches.
Participants learn how to engage investors, industry partners, and other stakeholders, and how to develop and deliver effective venture and industry pitches grounded in translational value and societal impact.
Obiettivi
Attraverso sessioni interattive, discussioni di casi e un coinvolgimento diretto con gli stakeholder, i partecipanti apprenderanno come le prospettive scientifiche, cliniche, regolatorie e commerciali si interesecano tra loro. Il corso sviluppa inoltre competenze avanzate di comunicazione, permettendo ai partecipanti di presentare percorsi traslazionali complessi attraverso visualizzazioni chiare dei dati e narrazioni efficaci, calibrate su pubblici differenti.
Prima di ogni sessione, i partecipanti riceveranno dei materiali preparatori che forniranno le basi per un coinvolgimento approfondito e consapevole durante tutto il modulo.
Le attività didattiche si concludono con lo sviluppo di un project work (9 CFU) e la stesura di una tesi individuale (6 CFU).
La struttura modulare consente ai partecipanti di personalizzare il proprio percorso formativo in base ai propri obiettivi professionali, mantenendo al contempo rigore accademico e una forte aderenza alle esigenze del mondo reale.
Questo corso aiuta i partecipanti a sviluppare la mentalità e gli strumenti necessari per operare in modo efficace all’interno dell’ecosistema della Medicina Traslazionale. Imparerai a:
- Identificare e comprendere i ruoli, le motivazioni e i profili di rischio dei principali stakeholder;
- Riconoscere rischi scientifici, operativi, regolatori e commerciali, ed esplorare strategie per mitigarli;
- Interagire in modo più efficace con clinici, pazienti, enti regolatori, payer e partner industriali;
- Comunicare concetti scientifici e traslazionali complessi utilizzando visualizzazioni dei dati chiare e adattate ai diversi pubblici;
- Costruire narrazioni persuasive e data‑driven che supportino decisioni e collaborazioni interfunzionali;
- Contribuire con maggiore sicurezza a team multidisciplinari coinvolti nello sviluppo di innovazioni in fase iniziale.
Al termine del corso, i partecipanti saranno in grado di:
- Anticipare le preoccupazioni degli stakeholder e affrontarle in modo proattivo;
- Presentare concetti di ricerca e innovazione in forme che risuonino sia con pubblici scientifici che non;
- Muoversi con maggiore chiarezza e sicurezza all’interno di contesti interfunzionali;
- Collocare il lavoro scientifico all’interno di più ampi contesti clinici, regolatori e commerciali;
- Ridurre l’incertezza nei progetti in fase iniziale attraverso analisi strutturate e una comunicazione efficace.
Per leader e manager che operano all'interno del settore farmaceutico e biotech, di enti governativi, ospedali e altre organizzazioni sanitarie, questo corso offre un valore strategico concreto.
I dipendenti acquisiranno:
- Una comprensione più profonda di come le decisioni scientifiche si intersechino con le realtà regolatorie, cliniche e commerciali.
- Maggiore capacità di identificare e ridurre i rischi fin dalle prime fasi, con conseguente risparmio di tempo e risorse.
- Competenze comunicative interfunzionali più solide, a supporto di una collaborazione più fluida tra team di R&D, clinico, regolatorio e commerciale.
- Maggiore abilità nel comunicare valore, fattibilità e rischi di concetti scientifici a stakeholder interni ed esterni.
- Una mentalità orientata agli stakeholder, a sostegno delle decisioni strategiche e dell’avanzamento del portafoglio progettuale.
In sintesi
Questo corso rafforza le competenze analitiche, interpersonali e comunicative necessarie per muoversi con efficacia in un ambiente multi‑stakeholder come quello della Medicina Traslazionale. I partecipanti acquisiscono una visione olistica dell’intero percorso di innovazione e imparano a trasformare le scoperte scientifiche in strategie di sviluppo solide e realizzabili.
Le organizzazioni beneficiano di professionisti che pensano in modo più strategico, comunicano con maggiore efficacia e contribuiscono con più sicurezza all’avanzamento di progetti e scoperte promettenti.